Las personas con discapacidad motriz enfrentan otras dificultades adicionales a la inclusión social, y es la situación que padecen en cuanto a la salud física y psicológica. Las discapacidades en muchos aspectos representan una carga difícil de llevar por quienes la padecen y con frecuencia conducen a serios trastornos sicológicos, entre muchos podemos destacar como los más relevante por su frecuencia: la depresión, el estrés, la ansiedad, miedo, tristeza, depresión, angustia, rabia, ira, apatía desórdenes del humor o sentimientos de desesperanza (Alfaro-Rojas, 2013). De esta misma situación, las personas que presentan constantes afecciones mentales, frecuentemente son afectadas por trastornos y complicaciones físicas. El estrés que causa la vida sedentaria, dependiente y aislada puede ser causa de deterioro emocional, cognitivo y social de los pacientes, llevándolos finalmente al detrimento físico. Es por ello necesario dar a cada uno de los pacientes la posibilidad de alcanzar su realización personal (Argimon, Limón, & Abós, 2003)

Un estudio realizado por el investigador José Ignacio Pérez de la universidad del país vasco (PÉREZ, José-Ignacio; GARAIGORDOBIL, 2007) indica que “Los resultados de diversos estudios han mostrado que la discapacidad motriz aumenta el riesgo de trastornos psicopatológicos en la edad adulta, especialmente trastornos depresivos. Otras investigaciones la relacionan con trastornos psicosomáticos (MD, DrMSc, & DrMSc, 1998) y con un aumento de la sensibilidad interpersonal y desequilibrio en el control de los impulsos (Leyendecker, 2004); sin embargo, también resaltan la gran variabilidad interpersonal y la existencia de factores protectores, fundamentalmente el apoyo social (Ande, 2004; Cox, 1999; Leyendecker, 2004)”.

La situación de discapacidad que padece una persona afecta notoriamente su calidad de vida, pero esta situación también afecta considerablemente la calidad de vida de su entorno familiar y en especial a quienes deben tomar el papel de cuidadores los cuales tienen una carga emocional y física relacionada con la actividad de cuidado. “El cuidado implica un nivel elevado de dedicación, aumento de las responsabilidades individuales, sentimientos de obligación de proporcionar apoyo, pérdida de la sensación de libertad y efectos psico-emocionales, conductuales y fisiológicos adversos, condiciones que empeoran con el paso del tiempo dado que el estado de salud del paciente tiende a deteriorarse y con ello aumenta la demanda de atención, lo que interfiere negativamente con el bienestar y funcionamiento psicológico, personal y afectivo del cuidador, generándole insatisfacción en sus necesidades y deterioro de sus redes sociales. (Ávila-Toscano & Vergara Mercado, 2014) 

“La discapacidad dependiente afecta las funciones corporales, psicológicas y sociales del paciente, por eso sus cuidados son complicados. Para su atención se requiere un cuidador primario que brinde apoyo físico y emocional permanentemente; dicha actividad expone al cuidador al deterioro de su calidad de vida (CV). La Organización Mundial de la Salud (OMS) define CV como la “percepción que un individuo tiene sobre su bienestar físico, mental y social.” (OMS, 1996). El papel asumido por el cuidador es bastante difícil, esta persona  debe asumir una gran cantidad de actividades que los lleva a una situación de vulnerabilidad, de estrés y de responsabilidad, todo esto conlleva a incrementar la posibilidad de padecer problemas psíquicos, físicos y de relacionamiento familiar y social entre otros (López Marquez, 2013).

 Los cuidadores informales suelen presentar: ansiedad, depresión, irritabilidad, nerviosismo, tristeza y agotamiento, es decir se ven afectados principalmente en el aspecto emocional lo que repercute directamente en la salud del colectivo. Todos estos efectos negativos que presentan los cuidadores sobre su salud y su bienestar se han documentado ampliamente y a estas repercusiones se les ha identificado con el término de “síndrome del cuidado” (Ferré-Grau Virtudes Rodero-Sánchez Dolors Cid-Buera Carme Vives-Relats Rosa Aparicio-Casals, 2011).

Todas estas situaciones que padecen las personas con discapacidad, su familia y en general todos quienes hacen parte su entorno social, hacen necesaria la implementación de una solución que apoye al mejoramiento de la calidad de vida de todas estas personas.